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ELISA 試劑盒的包被條件與封閉

　包被用抗原或抗體的濃度，包被的溫度和時間，包被液的 pH 等應根據(jù)試驗的特點和材料的性質(zhì)而選定。抗體和蛋白質(zhì)抗原一般采用 pH9.6 的碳酸鹽緩沖液作為稀釋液，也有用 pH7.2 的磷酸鹽緩沖液及 pH7~8 的 Tris-HCL 緩沖液作為稀釋液的。通常在 ELISA 板孔中加入包被液后，在 4-8 ℃ 冰箱中放置過夜， 37 ℃ 中保溫 2 小時被認為具有同等的包被效果。包被的最適當濃度隨載體和包被物的性質(zhì)可有很大的變化，每批材料需通過實驗與酶結合物的濃度協(xié)調(diào)選定。一般蛋白質(zhì)的包被濃度為 100ng/ml-20ug/ml 。

     封閉 (blocking) 是繼包被之后用高濃度的無關蛋白質(zhì)溶液再包被的過程。抗原或抗體包被時所用的濃度較低，吸收后固相載體表面尚有未被占據(jù)的空隙，封閉就是讓大量不相關的蛋白質(zhì)充填這些空隙，從而排斥在 ELISA 其后的步驟中干擾物質(zhì)的再吸附。封閉的手續(xù)與包被相類似。最常用的封閉劑是 0.05%-0.5% 的牛血清白蛋白，也有用 10% 的小牛血清或 1% 明膠作為封閉劑的。脫脂奶粉也是一種良好的封閉劑，其最da的特點是價廉，可以高濃度使用（ 5% ）。高質(zhì)量的速溶食用低脂奶粉即可直接當作封閉劑使用，但由于奶粉的成份復雜，而且封閉后的載體不易長期保存，因此在試劑盒的制備中較少應用。

封閉是否必要，取決于 ELISA 的模式及具體的實驗條件。并非所有的 ELISA 固相均需封閉，封閉不當反而會使陰性本底增高。一般說來，雙抗體夾心法，只要酶標記物是高活性的，操作時洗滌徹底，不經(jīng)封閉也可得到滿意的結果。特別是用單抗腹水直接包被時，因其中大量非抗體蛋白在包被時同樣也吸附在固相表面，業(yè)已起到了類似封閉劑的作用。但在間接法測定中，封閉一般是不可少的（見 2.2.2 ）。包被好的 ELISA 板干燥后放入密封袋或錫袋中，在低溫可保存數(shù)月。